Специалисты
Многолетний опыт работы в области генетики, лабораторной диагностики и биоинформатики
Синдром наследственного рака молочной железы и яичников, вызванный мутациями в генах BRCA1 или BRCA2.
Наследственный рак молочной железы, вызванный мутациями в гене PALB2.
Синдром семейной атипичной множественной меланомы (FAMMM), вызванный мутациями в гене p16/CDKN2A и ассоциированный с меланомами кожи и глаз
Семейный панкреатит, обычно вызванный мутациями в гене PRSS1.
Синдром Линча, также известный как наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC), чаще всего вызванный дефектом в генах MLH1 или MSH2.
Синдром Пейтца-Егерса, вызванный дефектами гена STK11. Этот синдром также связан с полипами в пищеварительном тракте и некоторыми другими видами рака.
Многолетний опыт работы в области генетики, лабораторной диагностики и биоинформатики
Все данные строго конфиденциальны и не могут быть переданы третьим лицам
Результаты в короткие сроки
Особый контроль на каждом этапе проведения исследования
Доставка биоматериала по всей России
Для получения информации напишите на info@f-genetics.com
Шикеева Амуланг Алексеевна
Врач-генетик, лабораторный генетик Лаборатории First Genetics, к.м.н.
Филатов Павел Николаевич
Врач-онколог, химиотерапевт высшей категории, хирург ГАУЗ «ООКСЦТО» Действительный член Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), Ассоциации онкологов России (АОР), профессионального сообщества Меланома Про.